322例HIV抗体筛查阳性标本结果分析
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[摘要] 目的 了解官渡区HIV抗体筛查试验中出现假阳性的重点人群及原因。 方法 对2009～2012年本筛查实验室常规检测筛查阳性标本以及辖区内检测点送检的筛查阳性标本与确证试验反馈结果相关资料进行分析。 结果 筛查阳性与确证阳性总体符合率较低为84.47%。婚检、孕产妇、术前检测3类人群HIV抗体筛查假阳性高，婚检人群较高。 结论 现有技术无法避免HIV抗体筛查假阳性现象，应采取有效措施最大限度的保证检测结果的准确性。
[关键词] HIV抗体；筛查试验；假阳性
[中图分类号] R512.91 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)06-163-02
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒感染(human immunodeficiency virus，HIV)引起的一种严重传染病，至今尚无有效的预防疫苗和根治药物。中国现有AIDS病毒感染者和患者约70万人，相邻西南边境的云南、广西尤其严重[1-2]。目前，HIV血清学诊断仍然是AIDS早期诊断的主要依据，然而在实际检测工作中，HIV抗体的筛查试验中仍存在假阳性的情况。为了解官渡区HIV抗体筛查试验假阳性现象的特点和形成原因，对2009～2012年初筛试验结果呈阳性的322例标本与其确证试验结果分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2009年1月～2012年12月昆明市官渡区各艾滋病初筛实验室和检测点送检的各类人群HIV抗体筛查阳性、可疑阳性标本，共计322例。
1.2 试剂与仪器
筛查试验使用DNP-9162型电热恒温培养箱，HFsafe-1200型生物安全柜，Anth.s2010型酶标仪，BIO-RAD MODEL 1575型洗板机，Thermo 20～200 μL规格的微量移液器。快速诊断主要采用日本雅培公司的硒标试剂。ELISA法采用珠海丽珠，北京万泰公司生产的第3代HIV1+2型抗体诊断试剂。
确证试验使用瑞士TECAN集团研发的Profiblot 48全自动蛋白印迹仪和新加坡MP生物医学亚太有限公司生产的HIV BLOT 2 ......
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