我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋相关性的meta分析(1)
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[摘要] 目的 探讨我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋的相关性。 方法 采用固定效应模型对国内外公开发表的中国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋患者相关性的病例对照研究进行meta分析。 结果 该meta分析共纳入文献22篇。合并效应量:OR=11.375(Z=16.34,P=0.00,95%可信区间为8.497~15.227)。异质性检验:x2=27.95,P=0.142,I2=24.9%。出版偏倚:Z=0.70,P=0.481。 结论 GJB2基因235delC突变是导致NSHL的重要危险因子,在新生儿听力筛查中应重视该基因突变的检测。
[关键词] GJB2;突变;非综合征性耳聋;meta分析
[中图分类号] R764 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2013)15-16-03
Meta-analysis for association between GJB2 gene 235delC mutation and risk for non-syndromic hearing loss in Chinese population
WANG Xiwen LIN Haibo ZENG Xiaoqing
Bao'an Maternal and Child Health Hospital ......
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