黄花菜粗黄酮提取工艺优化(2)
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参见附件。
图1 标准曲线图
标准曲线方程为A=0.007 87C-0.009 11,R2=0.9993。根据A与浓度C的关系可绘制出线性很好的标准曲线。说明黄酮的质量浓度在0~58.3680 mg/L范围内,A与质量浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线法进行定量分析。
1.4 总黄酮含量的测定方法的确定
准确称取1.0 mL提取液于50 mL容量瓶中,加30%的乙醇约至25 mL,加5%的亚硝酸钠溶液0.8 mL,放置5 min,加5%的硝酸铝溶液0.8 mL,摇匀,放置6 min,后加4%的氢氧化钠溶液5 mL,30%的乙醇定容至刻度,混匀,放置15 min,用紫外分光光度计在510 nm处测其吸光度[6]。
2 方法
2.1 回流提取法
2.1.1 单因素实验
2.1.1.1 固液比单因素实验 分别准确称取黄花菜粉末5.00 g,置于索氏提取器中,当温度调至95 ℃时,分别以1︰8、1︰10、1︰12、1︰14、1︰16的固液比加75%乙醇回流提取2 h,以确定最佳提取固液比[7]。
按标准曲线方法用紫外分光光度计在510 nm处测其吸光度。
图2 固液比对吸光度的影响
由图2可知,固液比为1︰12时样品含量测定结果所得吸光度很大 ......
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