脾窦岸细胞血管瘤临床病理探讨(1)
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[摘要] 目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床表现、病理学形态、免疫表型特征、诊断与鉴别诊断，从而提高对该肿瘤的认识。 方法 对1例脾窦岸细胞血管瘤进行临床与病理形态学、免疫组化分析并复习相关文献。 结果 临床表现脾大、脾功能亢进、贫血及血小板减少。CT示脾实质内多个大小不等的类圆形低度变区，光镜下病变位于红髓内，界限清楚，相互融合成腔隙可形成彼此沟通成血管床，血管床囊性扩张，腔内岸细胞核无明显异型性。免疫组化vimentin(+)、F8(+) 、SMA(+) 、CD31(+) 、CD68(+)、CD163(+)、 Lysozyme(+)、 S-100(-)、 CD34(-)、CK(-)、 Ki-67<5% 、D2-40(-)。 结论 LCA是一种罕见的脾血管源性肿瘤，病理学形态改变，免疫组化标记及影像学检查有助于诊断，结合文献报道，该肿瘤常伴发其他脏器的恶性肿瘤，对此类患者应密切随访，以除外肿瘤复发及转变恶性肿瘤的可能。
[关键词] 脾；窦岸细胞血管瘤；血管源性肿瘤；免疫组化
[中图分类号] R733.2 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2014)12-167-04
脾窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma，LCA)是1991年由Falk等[1]首次提出并命名。仅发生于脾脏，是一种罕见的血管源性肿瘤，肿瘤来源于脾窦岸细胞，一般认为是良性，罕有恶性报道，即窦岸细胞血管肉瘤。至今文献报道少于100例，其中1/3病理伴有内脏恶性肿瘤[2]。因其缺乏特异性的临床特征及影像学表现，加之临床及病理医师尚缺乏对本病的认识 ......
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