富马酸替诺福韦二吡呋酯片处方开发研究(1)
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参见附件。
[摘要] 目的 对富马酸替诺福韦二吡呋酯片的处方进行筛选,提取出最佳的处方配伍方案。 方法 参照国外上市片“VIREAD?”的处方工艺,对其稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂以及包衣工艺进行实验,并将自制样品与参比制剂在高温、高湿及光照条件下进行稳定性考察,筛选出合理的处方工艺。 结果 最终确定处方工艺为:富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg;乳糖60mg;微晶纤维素165mg;预胶化淀粉100mg;交联羧甲基纤维素钠35mg;硬脂酸镁5mg;欧巴代薄膜包衣预混剂20mg;以纯化水为粘合剂。 结论 确定的处方工艺稳定,生产过程不苛刻,适合放大生产,稳定性研究结果与市售品性质相似,体外溶出行为相近,处方设计合理。
[关键词] 富马酸替诺福韦二吡呋酯片;稳定性;处方工艺;参比制剂“VIREAD?”
[中图分类号] Q326 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2014)17-23-03
[Abstract] Objective To extract the best prescription compatibility program, the prescription of tenofovir disoproxil fumarate tablets were screened. Methods According to prescription technology of foreign sales "VIREAD?" ......
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