3.1.3 病理 AWT起源于后肾胚基，可分化成肾的各种成分。瘤体包覆的假包膜薄而脆，切面质地均匀，多呈灰白色、鱼肉样或伴出血、坏死等。镜下可见上皮组织和间叶组织均未分化，上皮组织可分化为不规则的腺样或形似肾小球的结构。间叶组织可分化为肌肉、骨骼、血管及结缔组织等。免疫组化：Rubin等[16]发现在典型的AWT中CK均表达阳性，部分病例CD99表达弱阳性。本例CK(局灶+)，CD99(+)，与之相符。AWT尚无特异性肿瘤标记物。

    3.1.4 诊断标准[17] (1)原发肾脏肿瘤；(2)具有原始母细胞样形圆或梭形细胞成分；(3)不成熟或胚胎样肾小管或肾小球样结构形成；(4)无肾癌组织；(5)组织学图像明确；(6)>15岁。

    3.1.5 分型及分期[18-19] 参照儿童肾母细胞瘤：分型(按病理学)：(1)预后好的组织结构；(2)预后差的组织结构。分期Ⅰ期：肿瘤局限于肾内，可完整切除，未侵透肾包膜，无肾窦血管侵及；Ⅱ期：肿瘤超出肾脏，仍可完整切除，无淋巴结转移，且至少包含下列之一：侵透肾包膜，侵及肾窦血管 ......