陈健萍 袁海超 赵云开 卢燕玲广东省东莞市人民医院新生儿科，广东东莞 523000

    IGF-1、TGF-β1在早产儿视网膜病中的表达及临床意义

    陈健萍 袁海超 赵云开 卢燕玲

    广东省东莞市人民医院新生儿科，广东东莞 523000

    目的 观察IGF-1、TGF-β1在早产儿视网膜病中的表达及临床意义。 方法 资料来源于我院2011年11月～2013年10月间出生的早产儿，其中发生ROP组30例；未发生ROP 30例为早产对照组，同时选择同期健康足月对照组30例。比较各组的IGF-1、TGF-β1含量。 结果 ROP组生后1周、纠正胎龄32周、纠正胎龄34周、纠正胎龄36周的血清IGF-1、TGF-β1含量分别低于未发生ROP组及健康足月对照组(P<0.05)，但ROP组与未发生ROP组、健康足月对照组纠正胎龄40周的IGF-1、TGF-β1含量比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 IGF-1、TGF-β1均参与了早产儿视网膜病的发生发展过程，通过动态监测IGF-1、TGF-β1的变化情况，有利于为早产儿视网膜病的诊断和治疗提供参考依据。

    外周血胰岛素样生长因子；转化生长因子；早产儿视网膜病；新生血管

    早产儿视网膜病(ROP)是未成熟的视网膜血管异常发育和增生导致的病变，研究发现，新生血管的形成在ROP发生中起主导作用[1]。现已发现多种细胞因子参与新生血管的形成，如血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子(TGF-β)等。已有研究证实这些因子与ROP的发生发展可能密切相关[2]。本研究旨在观察血清IGF-1、TGF-β1在早产儿视网膜病中的表达及临床意义，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料

    资料来源于我院2011年11月～2013年10月间出生的早产儿，胎龄<34周或出生体重<2000g，按我国现行的ROP筛查标准[3]，于生后4～6周或矫正胎龄32周开始进行眼底筛查，随访至周边视网膜血管化。发生ROP的设为ROP组，共30例；无发生ROP的设为早产对照组，选取30例。ROP组30例，男18例、女12例，胎龄27～32周，平均(30.08±1.12)周，出生体重990～1990g，平均(1456.80±260.16)g；早产对照组30例，男15例、女15例，胎龄27～32周，平均(29.80±1.31)周，出生体重890～1990g，平均(1422.26±270.93)g；ROP组与早产对照组的性别比例、胎龄、体重方面无统计学差异(P均>0.05) ......