1 资料与方法

    1.1 一般资料

    2015年12月～2017年2月期间，按WHO男性不育推荐标准[9]，收集南方医科大学深圳医院遗传生殖、泌尿外科门诊的精液标本，纳入研究者共56例，被分为两组：严重无、少精子症组(SOM组)[<5×106 个/mL，n=25，年龄(30.0±7.1)岁]和弱精子症组(OAT组)[5～20×106 个/mL，n=31，年龄(31.0±7.7)岁]。正常对照组(NM组)为无生育障碍的男性共27例，年龄为(29.0±6.1)岁，已知的遗传因素包括严重生精障碍原因的个体(染色体异常、Y染色体AZF微缺失等)，不良的生活方式因素(酗酒、吸烟、职业等)，以及临床因素(精索静脉曲张、隐睾等)排除在本次研究外。纳入研究的对象均知情同意。

    1.2 试剂与仪器

    美国哈密尔顿-索尼 HAMILTON THORNE IVOSⅡ型电子计算机全自动精液分析仪(CSA)及原装进口的耗材，罗氏Cobas 8000 全自动生化流水线，HCY检测用罗氏原装试剂盒 ...... 濡傛灉鎮ㄥ湪浣跨敤鎵嬫満绛夋祦瑙堟椂鏃犳硶鏌ョ湅鎴栦笅杞藉叏鏂囷紝鍙兘鏄鎼滅储寮曟搸澶辩湡鈥滆浆鐮佲€濓紝璇风偣鍑诲睆骞曟渶涓嬫柟鐨勨€滅數鑴戠増鈥濇垨鈥滃師缃戦〉鈥濊闂€�


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