1 资料与方法

    1.1 一般资料

    2015年12月～2017年2月期间，按WHO男性不育推荐标准[9]，收集南方医科大学深圳医院遗传生殖、泌尿外科门诊的精液标本，纳入研究者共56例，被分为两组：严重无、少精子症组(SOM组)[<5×106 个/mL，n=25，年龄(30.0±7.1)岁]和弱精子症组(OAT组)[5～20×106 个/mL，n=31，年龄(31.0±7.7)岁]。正常对照组(NM组)为无生育障碍的男性共27例，年龄为(29.0±6.1)岁，已知的遗传因素包括严重生精障碍原因的个体(染色体异常、Y染色体AZF微缺失等)，不良的生活方式因素(酗酒、吸烟、职业等)，以及临床因素(精索静脉曲张、隐睾等)排除在本次研究外。纳入研究的对象均知情同意。

    1.2 试剂与仪器

    美国哈密尔顿-索尼 HAMILTON THORNE IVOSⅡ型电子计算机全自动精液分析仪(CSA)及原装进口的耗材，罗氏Cobas 8000 全自动生化流水线，HCY检测用罗氏原装试剂盒 ...... 濠碘€冲€归悘澶愬箖閵娿儲韬ù锝堟硶閺併倝骞嶇€ｎ偅绨氱紒娑橆槹缁侊妇鎲撮崼鐔割槯闁哄啰濮电涵鍫曞蓟閵壯勭畽闁瑰瓨鐗旂粭鍛姜閽樺寮块柡鍌氭祫缁辨繈宕ｉ婵嗗幋闁哄嫷鍨甸～锕傚箹濠婂懎鍋嶇€殿喗娲橀幖鍛婂緞鏉堚晜鍩傞柍銉︾矎濞村棝鎯嶆担娴嬪亾濠垫挾绀夐悹鍥棑閸嬶綁宕欑拠鑼綄妤犵偞娲樺〒鑸电▔鐎ｎ偅鐓欓柣銊ュ閳ь剚绮庨弫鎼佹嚇閹寸姴顣奸柍銉︾箖閸ㄣ劑鍨惧⿰鍐ㄦ枾缂傚啯鍨块妴澶愬灳濠靛⿴鍟忛梻鍌ゅ枔閳ь剨鎷�


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