1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析福建医科大学附属第一医院化疗科2015年1月～2016年12月连续治疗的符合入组条件的晚期结直肠癌患者。入组标准：(1)病理证实的原发性晚期结直肠癌；(2)选择FOLFIRI、FOLFOX方案联合或不联合安维汀、爱必妥治疗；(3)有可评价的原发灶或转移灶，影像学疗效评价次数≥2次；(4)无合并其他肿瘤。排除标准：影像学疗效评价<2次，无可评价的病灶，抽血资料不完整，合并严重感染、急性心肌梗死、心衰、肝功能异常明显。

    1.2 研究方法

    1.2.1 治疗方法 FOLFOX及FOLFIRI方案互为一、二线方案，联合或不联合安维汀或者爱必妥。

    1.2.2 试剂和仪器 LDH测定使用ADVIA2000仪器及配套试剂。CEA测定使用E601-1仪器及配套试剂。正常参考值：LDH：109～245U/L，CEA：0～4.7ng/mL(未吸烟者)，0～5.5ng/mL(吸烟者)。

    1.2.3 观察指标 每个患者每个周期治疗前后LDH、CEA水平，以及治疗期间影像学疗效评价(采用FOLFIRI或FOLFOX化疗期间一般每3个周期复查影像学疗效评价) ......