杨军华

    河南省开封市中心医院神经内科，河南开封 475000

    近年来，我国中老年群体帕金森病(parkinson，disease，PD)的发病率逐年增加，患者锥体外系功能易发生渐进退行性病变，目前尚无根治办法，多数患者在发病数年内伤能继续工作，也可迅速发展致残者；疾病晚期由于严重肌肉强直，全身僵硬终至卧床不起。对患者的健康和生活造成了巨大的负面影响[1]。左旋多巴是治疗帕金森疾病的传统常用药物，目前认为：帕金森病得药物治疗应制定计划，以尽量减少发生及处理与左旋多巴治疗相关的后期并发症风险，因为60%～80%的患者用药后易产生不良反应，且随着用药时间的增加，药物疗效会逐渐降低[2]。因此，帕金森病亟需一种安全有效的临床治疗方案。本研究选取2015年5月～2016年5月我院收治的帕金森病患者作为研究对象，观察普拉克索治疗效果及安全性，现回顾分析如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本研究选取2015年5月～2016年5月我院收治的帕金森患者130例作为研究对象，所有患者均符合《中国帕金森病治疗指南(第三版)》中PD相关诊断标准[3]。经医院伦理委员会批准，所有患者均在本人或家属自愿且已签署知情同意书的情况下参与本次研究，把研究对象随机分为观察组和对照组，每组各65例。观察组中男45例，女20例，年龄(67.5±13.0)岁，病程(66.1±30.5)个月；对照组中男46例，女19例，年龄(66.9±13.5)岁，病程(66.5±31.2)个月。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    两组患者均给予常规治疗的基础药物治疗，左旋多巴(上海福达制药有限公司，H31020888)，0.25g，每日3次，治疗周期为12周。此外，观察组患者加用盐酸普拉克索缓释片(boehringer ingelheim，H20140579)，治疗方案为第一周每日0.25mg，第二周每日1mg，之后根据患者情况逐渐增加剂量，最高剂量为每日4.5mg；对照组患者加用溴隐亭(Novartis Farma S.p.A ......