当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医药科学》 > 2018年第9期
编号:131414
强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的影响研究
http://www.100md.com 2018年6月14日 中国医药科学 2018年第9期
变异,准确率,1资料与方法,1一般资料,2方法,3临床观察指标,4统计学处理,2结果,1两组样本变异指数比较,2两组样本免疫检验准确率比较,3讨论
     程丽敏 王敬衍

    1.山东省金乡县计划生育妇幼保健服务中心检验科,山东金乡 272200;2.山东省金乡县人民医院检验科,山东金乡 272200

    当前,在疾病诊断中,临床免疫检验是关键依据之一,可以为临床诊疗提供参考,并逐渐发展成为现代诊断的重要组成部分[1]。但也有研究指出,临床免疫检验容易受到多种因素影响,因此需要通过质量控制措施,使其影响因素减少,保证免疫检验准确率[2-3]。基于此,本文择取2015年7月~2017年7月我院检验科收集的住院患者血清样本188份,探究在临床免疫检验中强化免疫检验质量管理对其准确性产生的影响,报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    择取2015年7月~2017年7月我院检验科收集的住院患者血清样本188份,随机将所有血清样本分成对照组和研究组,每组各94份,对照组男52例,女 42例,年龄 31 ~ 59岁,平均(45.3±5.3)岁;研究组男54例,女40例,年龄32 ~ 58岁,平均(45.4±5.2)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    对照组行常规质量控制处理。研究组行强化免疫检验质量管理:采集样本期间对采集时间进行严格控制,并严格控制止血带使用时间,对患者采血体位进行调整,如果涉及到恒温箱、水浴箱等仪器设备,则需要对其进行整体校对,使其准确性得到保障。免疫检验期间,确保待检测样本与室内质量控制标本相同,注意操作的科学性和规范性,防止人为破坏样本,或样本受到污染。在检验之前,对试剂存储环境进行观察和检测,并对试剂有效期进行反复确认,确保样本未出现变质现象。样本检验完成之后,详细审核检验人员操作 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6844 字符