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编号:131249
中期PS1/PS2双基因敲除小鼠模型海马组织中Hnf4a基因甲基化改变
http://www.100md.com 2018年7月13日 中国医药科学 2018年第11期
月龄,1材料与方法,1实验动物,2海马组织分离及其DNA提取,3RRBS测序检测基因组甲基化状态,4统计学方法,2结果,1小鼠海马组织基因组DNA质量鉴定,2Hnf4a基因甲基化筛选结果
     阮思蓓 黄 娟 唐晓琴 李 昕 罗斯译 唐亚平 凌 凤 唐 红 唐明希▲

    1.西南医科大学附属医院病理科,四川泸州 646000;2.西南医科大学神经生物学研究所,四川泸州 646000

    阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)是一种中枢神经系统的退行性病变,最初表现为患者记忆力减退,进而发展为进行性的认知功能障碍和神经行为异常[1],特征性病理改变为脑组织中β淀粉样蛋白沉积和tau蛋白的过度磷酸化形成的神经纤维缠结,以及神经元丢失伴胶质细胞增生,然而其病因和发病机制却尚未明确[2-3]。研究表明表观遗传修饰与AD的发病相关[2,4-5],作为表观遗传中最常见的类型,DNA甲基化修饰也越来越得到科学研究者的关注,本文通过简化表观亚硫酸氢盐测序技术(reduced representation bisulfite sequencing,RRBS)初步检测中期AD PS1/PS2 dKO mice 动物模型海马组织中DNA甲基化改变图谱,初步探讨与AD相关的甲基化修饰基因。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    亲代dKO小鼠(遗传背景为B6CBAF1,基因型为 Cre+/-, fPS1/fPS1, PS2-/-)由美国 Ya-PingTang教 授(Louisiana State University ......

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