朱玲玲 张 彦 刘开蕾 李 丽

    牡丹江医学院附属红旗医院血液科，黑龙江牡丹江 157000

    原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往称为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura)[1]，是一类以血小板减少和皮肤黏膜出血为主要特点、排除任何其他可能引起血小板减少原因的自身免疫性疾病[2]，近年来其发病率逐年升高。ITP 发病机制为体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏或巨核细胞分化成熟障碍，血小板生成不足[3]。其中T淋巴细胞亚群的变化与ITP的发病密切相关。随着对 ITP 发病机制研究的逐渐深入，越来越多的研究证实，ITP 的发病与T淋巴细胞亚群数量及功能改变密切关系[4]。T淋巴细胞介导的免疫异常包括Th/Tc细胞的失衡、调节性T细胞(Treg)数目及功能异常、细胞毒T细胞对血小板的直接溶解也参与ITP的发病[5]。因此，本研究对50例入选的ITP 患者治疗前后的T淋巴细胞亚群的变化情况进行探讨，现报道如下。

    表1 各组T淋巴细胞亚群的检测水平比较(± s)

    表1 各组T淋巴细胞亚群的检测水平比较(± s)

    注：与治疗前比较 ......