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编号:130429
重组人生长激素在小儿特发性矮身材中的疗效及对骨代谢状态的影响观察
http://www.100md.com 2019年1月4日 中国医药科学 2018年第22期
骨钙素,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学处理,2结果,1两组治疗前后疗效指标比较,2两组治疗前后骨代谢状态指标的变化比较,3讨论
     赵红缨 黄 蕊 杨芳琳 黄 萍

    厦门大学附属中山医院儿科,福建厦门 361004

    矮身材是儿科的常见疾病,据文献资料统计显示在2012年一年中,6~18岁青少年中矮身材的发病率达到5%[1]。矮身材指在相似生活环境下,同种族、同性别和同年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者(-2 SD),或低于第3百分位数(-1.88 SD)[2]。特发性矮身材(idiopathic short stature)是机体生长激素水平正常无全身性、营养性、染色性、内分泌等病理状态的疾病,但上述几个因素导致儿童时期身材矮小。如特发性矮身材不及时进行有效治疗,会给患儿的健康状况造成严重的影响,尤其会给患儿心理带来障碍[3]。目前国内多以重组人生长激素(rhGH)治疗矮身材,因此我院选择自2016年6月~2018年5月收治的68例特发性矮身材患儿进行治疗,观察rhGH治疗矮身材的效果。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2016年6月~2018年5月收治的68例特发性矮身材患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各组患儿为34例。对照组中男童20例,女童14例,年龄4~12岁,平均(6.1±3.8)岁;观察组中男童19例,女童15例,年龄4~13岁,平均(6.3±4.0)岁。两组患童在性别、平均年龄方面比较差异无统计学意义(P>0.05),同时分组经过医学伦理学会同意 ......

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