陈荣平 吴涓涓 邓家艳 奉继运 温节喆

    广东省连州市人民医院神经内科，广东连州 513400

    红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症为一种常见的遗传病，呈X连锁不完全显性遗传，其实质是G6PD 基因发生突变，临床表现上有多种类型，在地理位置上分布极广，以东半球热带和亚热带多见，广东省是G6PD 缺乏症的高发地区之一[1]。主要表现为急性溶血性贫血及由此所致的高胆红素血症，尤其在新生儿期发病最为凶险，全世界约有4亿人受累。我国分布于海南、广东、广西、云南等地，在中国华南及西南各省较常见，发病率为在11%左右，南方地区是高发区，极个别地区可达20%以上，如广西、广东、海南等地[2-3]。葡萄糖6 磷酸脱氢酶(G6PD)活性测定最为可靠，是主要的诊断依据[4]。G6PD 缺乏症可引起药物诱导性溶血、溶血性贫血，常见引起溶血的药物包括阿司匹林。因此为了解本地区中老年人群G6PD 缺乏症发生情况，对其及时采取预防措施，本研究应用G6PD 活性检测对粤北中老年人群G6PD 缺乏进行筛查，现报道如下。

    表1 粤北不同地区中老年人群G6PD缺乏症发生情况

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2017年9月～2018年9月在我院就诊粤北地区进行G6PD 缺乏症筛查的4731 例粤北中老年人群标本粤北指广东省北部地区 ......