血清相关因子联合循环miRNA在胰腺癌早期诊断中的应用研究
筛查,病例,1资料与方法,1一般资料,2实验仪器和试剂,3实验方法,4统计学处理,2结果,1miRNA-203,CA199,CEA的相对表达量与临床病理特征之间的相关性,2miRNA-203,CEA相
罗奇智 林丽云 周 莉 许建平 罗文沈 王建蔚 杨联君 陈斯亮1.深圳市龙岗区第二人民医院,广东深圳 518112;2.深圳市龙岗区中心医院,广东深圳 518117
胰腺癌是全球范围内最常见的肿瘤之一,并且在我区也是癌症致死原因的一种主要类型[1]。大样本多中心的研究发现很多基因参与了胰腺癌发生,因此,对胰腺癌相关发病病因及其联系相关基因分析,详细了解有关胰腺癌分子遗传学机制,为后期临床医学者对胰腺癌诊断、治疗提供理论基础,成为现阶段研究热点问题[2]。通过特异基因学标记和相关表型改变,上述标记作用利于对胰腺癌高危人群识别,使早期发现、预防、治疗成为可能[3]。近年来研究发现,通过检测胰液miRNAs 成分,可作为早期临床诊断一项指标[4],为探讨miRNA-203、CA199、CEA 基因在胰腺癌发生发展过程中的作用以及作为胰腺癌的早期诊断筛查的分子指标的可能性,本研究通过搜集我院胰腺癌患者的病例样本共计698 例,其中36 例证实为胰腺癌样本,旨在进一步了解其筛查效果。
表1 miRNA-203、CA199、CEA的相对表达量与临床病理特征之间的相关性(±s)

表1 miRNA-203、CA199、CEA的相对表达量与临床病理特征之间的相关性(±s)
临床病理特征 n miRNA-203达量 CA199达量 CEA表达量 F P性别 女 16 1.59±0.24 1.40±0.25 1.42±0.24 2.940 0.063 男 20 1.65±0.36 1.59±0.15 1.47±0.36 1.790 0.176年龄(岁) ≤60 18 1.49±0.17 1.48±0.36 1.46±0.15 0.070 0.933 >60 18 1.46±0.15 1.45±0.13 1.43±0.21 0.150 0.060分化程度 低 12 1.20±0.16 1.36±0.19 1.22±0.14 3.370 0.047 中 12 1.64±0.18 1.56±0.17 1.45±0.17 3.630 0.038 高 12 2.01±0.19 1.23±0.18 1.88±0.25 47.990 0.000浸润深度 T3+T4 18 1.28±0.14 1.51±0.14 1.25±0.36 6.470 0.003 T1+T2 18 1.56±0.13 1.26±0.14 1.47±0.24 7.380 0.002淋巴结转移 有 20 1.21±0.17 1.97±0.15 1.35±0.36 54.230 0.000 无 16 1.99±0.15 1.30±0.36 1.89±0.19 35.460 0.000远处转移 无 20 1.67±0.18 1.26±0.19 1.48±0.21 22.430 0.000 有 16 1.05±0.15 1.50±0.17 1.44±0.18 34.200 0.000肿瘤大小 >5cm 19 1.45±0.19 1.44±0.17 1.48±0.21 0.230 0.798 ≤5cm 17 1.43±0.17 1.42±0.16 1.41±0.18 0.060 0.943 ......
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