温天道

    广东省普宁华侨医院检验科，广东普宁 515300

    珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是因为遗传基因的缺陷致使一种或一种以上珠蛋白合成障碍导致的贫血或病理障碍，在我国的两广等南方地区多见[1]。转铁蛋白存在于许多细胞的表面，在血清中和不同的转铁蛋白以复合物的形式存在，可以通过胞饮的形式将铁转运至细胞内，可溶性转铁蛋白受体(sTfR)是转铁蛋白受体循环于血清中的一种形式，目前主要用于缺铁性贫血的诊断[2]。本研究拟通过对β-地中海贫血、缺铁性贫血以及健康者的可溶性转铁蛋白联合红细胞检查参数进行分析，以探讨其临床检查的价值所在。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    经过医院伦理委员会的批准，所有患者及家属均已知晓本研究方案并自愿签署了知情同意书。选取我院2017 年10 月～2018 年9 月收治的缺铁性贫血患者40 例、成人轻型β-地中海贫血患者40 例，再选取健康体检者40 例，分别为成人缺铁性贫血组、研究组以及对照组。成人缺铁性贫血 组 男21 例，女19 例；年 龄25 ～50 岁，平 均(33.6±3.3)岁；学历本科以上18 例，本科以下22例。研究组男20 例，女20 例；年龄26 ～49 岁，平均(34.1±3.1)岁；学历本科以上19 例，本科以下21 例。对照组男22 例，女18 例；年龄27 ～49岁，平均(34.8±3.7)岁；学历本科以上21 例，本科以下19 例。纳入标准：(1)成人缺铁性贫血组患者均符合小细胞低色素贫血的表现 ......