阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的疗效及安全性评价
酶原,纤溶,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1两组患者溶栓治疗效果比较,2治疗前后患者神经功能缺损评分,巴塞尔指数以及纤溶酶原激活物活性比较,3两组患者预后情况比较,3讨
余利生 宋宏中 饶俊平中山大学附属第三医院粤东医院神经内科,广东梅州 514700
急性缺血性卒中在临床治疗中属于比较常见和多发的疾病,患者的预后较差,且具有较高的病死率,针对该疾病在缺血性卒中症状出现的4.5h 内给予静脉溶栓治疗已被证实为有效,阿替普酶静脉溶栓治疗可获得明显效果,但是,部分急性缺血性卒中患者的预后效果仍然不佳[1-2]。 因此,本研究探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的疗效及安全性评价,取得满意效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选 取 我 院2017 年1 月~2018 年6 月 收 治的急性缺血性卒中患者60 例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30),纳入标准:所有患者均符合《中国急性缺血性卒中诊治指南2014》的急性缺血性卒中诊断标准[3],并经磁共振成像(MRI)检查或者经头颅计算机断层扫描(computed tomography,CT)证实为急性脑梗死。本研究通过了伦理委员会的审核,患者知情同意并签署了知情同意书。排除标准:有明确的溶栓禁忌证;病例资料不完整;对照组中男17例,女13 例,患者年龄46 ~82 岁,平均(60.4±1.4)岁;观察组男16例 ......
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