李亚林

    河北省邯郸市第一医院肾内科，河北邯郸 056002

    膜性肾病(membranous nephropathy，MN)是临床中发病率较高的肾小球疾病，在原发性肾小球疾病中约占10%，主要表现为肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚[1]。膜性肾病根据病因的不同，分为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy，IMN)和继发性膜性肾病(secondly membranous nephropathy，SMN)。IMN指的是发病原因不明的膜性肾病，发病率约占66.67%。SMN 的发生与多种因素有关，如免疫性疾病、机体感染、肿瘤、药物等[2]。MN的预后较为复杂，不同的患者其预后有较大的差别，其中约1/3 患者可自行缓解，1/3 会呈现出持续蛋白尿且肾功能稳定，其他的则可能出现慢性进展，发展至后期后形成慢性肾功能衰竭[3]。目前临床中对MN 的临床表现及病理分期仍存在一定的争议。因此，本研究将我院174 例MN 患者作为对象进行探讨。1 资料与方法

    1.1 一般资料

    采用简单随机法选取我院2014 年11 月～2018年11 月174 例膜性肾病患者进行回顾性研究，其中男100 例，女74 例，年龄13 ～71 岁，平均(46.7±13.2)岁。所有患者均经临床确诊为膜性肾病。排除系统性红斑狼疮、肿瘤、病毒性感染、其他感染等继发性疾病，所有患者尿检或血检异常，肾脏病理检查提示IMN，有完整的临床资料及检查结果。

    1.2 方法

    收集患者有关临床资料，所有患者临床资料及检验数据均通过住院病史、门诊检查获得 ......