林雅静 卢玉燕 王 燕

    广东医科大学附属医院药学部，广东湛江 524001

    骨质疏松(osteporosis，OP)是指全身骨量减少，骨组织超微结构退变为特征，骨强度降低，致使骨的脆性与骨折危险性增加的一种全身性骨骼疾病[1]。而OP 治疗药物按作用机制不同可分为骨吸收抑制剂、骨形成促进剂和骨矿化剂三类[2]。其中骨吸收抑制剂主要通过抑制破骨细胞的骨吸收作用，从而防止骨质疏松的发生。临床上治疗OP主要药物有双磷酸盐、性激素替代药物、选择性雌激素受体调节剂和降钙素等四类骨吸收抑制剂[3]。临床使用过程中，各类骨吸收抑制剂都存在一定的不良反应[4]。如双膦酸盐虽然是目前治疗骨质疏松症的一线用药，但是在治疗原发性骨质疏松症方面，它需要长期用药[5]。因此，常会出现一些罕见的不良反应，如非典型性骨折、下颌骨坏死等[6]。本文旨在对某院近一年骨吸收抑制剂在骨质疏松治疗过程中的使用情况进行回顾性分析，以加强其在今后临床上的合理使用提供依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本研究为回顾性研究，本研究使用HIS 系统以随机整群抽取某院2018 年3 月～2019 年3 月期间100 例使用骨吸收抑制剂治疗的骨质疏松患者的临床资料进行分析，其中女72 例，男28 例，年龄40 ～90 岁，其中50 岁以上患者占83.36%，平均年龄59.5 岁。体质量指数值为(22.42±2.13)kg/m2，8 例骨质疏松患者存在超重(>25kg/m2)。患者经诊断均符合2017 年中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会制定的原发性骨质疏松症诊治指南的诊断标准，即髋部或腰椎骨密度T 值<-2.5，伴或不伴有骨折史[7]。排除慢性肝肾疾病、慢性胃肠疾病、骨关节病、血液系统肿瘤、其他严重疾病干扰骨代谢者；排除引起继发性骨质疏松症的各种内分泌疾病者( 如柯兴氏病、甲状腺和甲状旁腺功能改变、糖尿病、生长激素缺乏、Cushing 综合征、Paget's病等)。经过筛选，最终符合并纳入骨质疏松患者100 例。

    1.2 方法

    以某医院2018 年3 月～2019 年3 月期间的骨质疏松患者为研究对象 ......