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编号:122576
齐拉西酮序贯方案与利培酮+奥氮平方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状的对比研究
http://www.100md.com 2020年7月25日 中国医药科学 2020年第12期
1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3治疗方法,4观察指标,5统计学处理,2结果,1两组治疗后临床疗效比较,2两组PANSS,TESS评分比较,3两组治疗期间不良反应发生率
     周海平 陈立勇 张 颖 王洪松

    广州市民政局精神病院,广东广州 510430

    精神分裂症是一种致残性较高的慢性精神障碍疾病,病程较长且容易反复发作,临床上有20%的精神分裂症患者会一生伴有兴奋激越,其表现根据严重程度有不同区别,主要表现是言语或行为增多、兴奋、有明显敌意、紧张不安、冲动易怒、不合作等,部分患者有攻击性暴力行为。临床上多使用镇静剂来维持兴奋激越症状,但是长时间服用会引起认知功能障碍、使治疗依从性降低,影响患者的生活质量,不利于全病程治疗[1]。有研究[2]显示齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症中,齐拉西酮方案疗效显著,能有效控制兴奋激越症状并降低阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。本研究通过对比齐拉西酮序贯方案与利培酮+奥氮平方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果,进一步分析齐拉西酮疗贯方案的临床优势,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2018 年6 月~2019 年6 月精神科收治的84 例精神分裂症急性期患者,根据随机数字表法分为A 组(n=42)与B 组(n=42),A 组男23例,女19 例,年龄20 ~55 岁,平均(36.5±7.8)岁,体质指数(BMI)20 ~25kg/m2,平均(22.46±1.87)kg/m2,平 均 病 程(18.23±3.85)个 月;B 组 男22 例,女20 例,年龄21 ~57 岁,平均(37.3±7.9)岁,BMI 21 ~26kg/m2,平均(23.17±2.12)kg/m2,平均病程(18.42±3.92)个月。两组性别比、BMI、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性,本研究通过了医院伦理委员会批准。

    1.2 纳入与排除标准

    纳入标准:(1)符合ICD-10[3]标准,且PANSS评分≥5[4],至少满足两项及以上兴奋激越标准;(2)近2 个月未接受其他抗精神病药物治疗;(3)本人及其家属签署同意书。排除标准:(1)对本研究药物过敏;(2)有严重心脑炎症性疾病;(3)有肝肾等功能不全及肿瘤等;(4)哺乳期及妊娠期孕妇 ......

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