吴娜梅 林志航 吴水发 洪珊珊 林志强

    福建医科大学附属泉州第一医院药剂科，福建泉州 362000

    微核糖核酸(micro ribonucleic acid，miRNA)，是真核细胞中广泛存在的一类长度为21～24个核苷酸的非编码蛋白单链RNA分子。miRNA在调控基因表达、细胞周期、细胞增殖、造血作用等生物过程中扮演重要角色[1-2]。阐明特异性miRNA的作用，寻找新的分子靶点和治疗策略，对改善临床管理和远期预后具有重要意义。研究表明，miR-383的表达水平在多种肿瘤细胞或组织、血管内皮细胞、胚胎干细胞中显著变化，提示其可能参与机体的多种病理生理过程。本文就近年来国内外关于miR-383表达水平的改变及其产生的功能意义等方面的研究进行综述，旨在了解miR-383的分子机制和潜在靶基因，寻找新的生物标志物和治疗靶点，探讨miR-383相关的基因诊断及靶向治疗的可能性。

    1 miR-383在肿瘤细胞或组织中的表达模式及功能

    1.1 miR-383在肝细胞癌进展和产生化学耐药的分子机制

    Fang等[3]通过检测30例肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)组织及邻近正常组织中miR-383 和乳酸脱氢酶 A(lactate dehydrogenase A，LDHA)的表达，探讨miR-383在HCC细胞系中细胞增殖、侵袭和糖酵解中的作用。结果显示，LDHA在HCC中的表达与miR-383呈负相关，过表达miR-383可抑制LDHA引起的细胞增殖、侵袭和糖酵解的增加。研究证实miR-383在HCC中下调，通过靶向LDHA发挥抑癌作用，靶向miR-383-LDHA轴可能是治疗HCC的有效策略。

    Tu等[4]探讨miR-383/真核翻译起始因子5A2(eukaryotic translation initiation factor 5A2，EIF5A2)轴在HCC细胞化学耐药性中的潜在机制。结果表明，miR-383的表达水平与阿霉素(doxorubicin，Dox)的敏感性呈负相关，miR-383过表达可提高HCC细胞对Dox的敏感性。进一步研究发现，miR-383通过靶向EIF5A2使HCC细胞对Dox敏感。靶向miR-383/EIF5A2轴可能有助于减轻HCC细胞的化学耐药性。

    1.2 miR-383在肺癌发生发展中的分子机制

    Shang等[5]发现miR-383在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer ......