结直肠癌中错配修复基因与Ang-1/2表达的相关性研究
批号,染色,1材料与方法,1一般材料,2试剂与方法,3结果判定,4统计学方法,2结果,1Ang-1,MSH2在结直肠癌中的表达特征,2MLH1,MSH6,PMS2表达情况及相关性分析,3MLH1,PMS2
张东晴 薛昊罡 张晓波 李 攀 姜 晶 张雪燕 吴思蒙 任立群 张继红▲1.北华大学,吉林吉林 132013;2.北华大学附属医院骨外科,吉林吉林 132011;3.北华大学附属医院病理科,吉林吉林 132011;4.吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室,吉林长春 130021
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是生命历程中的杀手之一。CRC的癌变过程涉及多个因素,如吸烟[1]、酒精摄入[1]、乳糜泻[2]、环境及遗传因素等。目前的研究进展中得知,在CRC的发病机制及相关因素中,最受关注的是染色体不稳定和错配修复基因缺陷两大主要因素。在CRC中,错配修复基因完整型病患在临床治疗效果和术后生活质量方面都差于缺陷型病患[3],并且在临床诊治过程中,缺陷型患者在疗效方面体现了更多的优势和效果[4]。在CRC中,血管生成是评估预后和治疗靶点,同时血管的形成对于治疗效果和术后改善情况有评估价值[5]。血管生成素 -1(Angiopoietin-1,Ang-1)、血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)是研究的热点。在肺癌[6]、肝癌[7]中Ang-1与疾病的进展及预后密切相关。在脑膜瘤[8]中Ang-2是评估疾病预后的监测指标。Hong等[9]提出CRC中Ang-2与淋巴结转移及患者临床转归有关,生存期较差。错配修复(Mismatch repair,MMR)基因和血管生成素(Angiopoietin,Ang)均与CRC的发生发展存在相关性,而两者之间是否存在相关性的研究很少,本实验运用Envision法(多聚体两步法)检测 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、Ang-1和 Ang-2蛋白表达,并研究前四者与Ang-1、Ang-2的相关性。
1 材料与方法
1.1 一般材料
收集2015年1月~2018年12月北华大学附属医院病理科确诊的结直肠癌石蜡标本96例 ......
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