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编号:119438
基于二代测序技术的etDNA与ctDNA在肺癌合并胸腔积液诊断中的临床价值研究
http://www.100md.com 2021年4月9日 中国医药科学 2021年第3期
基因突变,1资料与方法,1一般资料,2检测方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1etDNA,tDNA检测结果比较,2etDNA,tDNA检测EGFR基因突变的临床效能分析,3讨
     熊柳冰

    广东省惠东县人民医院肿瘤科,广东惠东 516300

    随着分子诊断技术以及精准医疗的发展,靶向治疗成为中晚期非小细胞肺癌主要治疗手段[1]。研究发现[2-3],无非小细胞肺癌驱动基因表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变证据的患者即使应用靶向药物治疗,其疗效也相当于安慰剂,可见靶向治疗成功的关键在于精准检测EGFR 基因突变。以往在临床中EGFR 基因突变样本主要是从肿瘤组织中选取,操作较为繁琐,且对患者机体创伤也大,推广受限[4]。近年有学者提出,外周血、胸腔积液存有实性肿瘤组织成分,能够用于EGFR 基因突变检测[5]。本研究选取惠东县人民医院(我院)40例患者进行研究,比较胸腔积液DNA(etDNA)与外周血DNA(ctDNA)检测在肺癌合并胸腔积液诊治中的应用价值,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2018年5—12月我院收治的40例晚期非小细胞肺癌合并胸腔积液患者为研究对象,其中有男22例,女18例;年龄41~77 岁,平均(65.09±9.74)岁;病理类型:8例肺鳞癌,32例肺腺癌。纳入标准:①经病理组织学活检确诊为原发性非小细胞肺癌;②肺部CT 及胸腔积液细胞学检查证实有恶性胸腔积液;③临床TNM 分期属于Ⅳ期;④自愿接受基因突变检测,签订了同意书。排除标准:①纳入研究前已接受放疗、化疗、靶向治疗;②伴有其他恶性肿瘤病史 ......

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