纪凤卿

    厦门市中医院检验科，福建厦门 361009

    UN2000尿液全自动化流水线系统包括UC3500尿干化学分析仪和UF5000尿沉渣分析仪两台检测仪器。经过优化后系统在检测尿液红细胞方面的镜检符合率、假阳性率、假阴性率等方面国外有见报道[1]，但在国内未见报道，故本研究将作简单报道。本研究随机选取厦门市中医院2020年5—6月537份尿液标本同时采用UN2000尿液全自动化流水线系统、普通光学显微镜法、相差显微镜法进行尿液红细胞分析，统计前二者镜检符合率、假阳性率、假阴性率，将流水线法与相差显微镜法这两种检测方法的尿液红细胞形态学分类信息进行一致性分析，并分析原因。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    随机选取厦门市中医院2020年5—6月门诊及住院患者的尿液标本537例，其中男性标本208例，女性标本329例，年龄1～90岁，平均42岁。

    1.2 仪器和试剂

    日本sysmex公司UN2000尿液全自动化流水线系统，sysmex厂家提供配套尿液自动化流水线的原厂试剂及质控品；Olympus公司CX-21双目显微镜；湘仪牌SC2542离心机低速离心；Nikon ECLIPSE E200相差显微镜。

    1.3 检测方法

    在本实验室室间质评合格基础上，严格按照本实验室仪器操作规程完成每日尿液室内质控检测，确保仪器检测的准确性。确保所收集的门诊及住院患者尿液均为中段尿，混匀后倒入一次性尿管约10 ml。所有标本先用UN2000尿液全自动化流水线系统检测，UN2000检测完离心后，接着用CX-21显微镜镜检尿液红细胞项目，需要检测尿液红细胞形态学信息的标本离心后，再用相差显微镜镜检。离心镜检时按照第4版《全国临床检验操作规程》[2]操作，约10 ml尿液置于离心管，离心5 min，转速1500 r/min，弃去上清液，剩余尿液0.2 ml混匀后取20 μl滴入干净载玻片上，用盖玻片覆盖后镜检，进行尿液红细胞镜检及尿液红细胞形态学检查。

    1.4 结果判断标准

    UN2000尿液全自动化流水线系统中UC3500干化学阳性标准：隐血为(±)、(+)、(2+)、(3+)；UF5000尿液沉渣分析仪检测阳性标准：女性红细胞>18个/μl、男性红细胞>15个/μl；显微镜镜检阳性标准：红细胞>3个/HPF ......