克罗恩病中外研究进展综述
肠系膜,肠道,炎症,1发病特点及临床症状,2病因及发病机制,1地理因素,2饮食与药物因素,3微褶皱细胞(microfoldcell,M细胞)损坏,4肠道菌群变化,5上皮屏障破坏,6免疫功能紊乱与低下,7肠系膜发生变化,3诊断,4分期
李冬琳 管忠安1.山东中医药大学第一临床医学院,山东济南 250000;2.山东中医药大学附属医院肛肠科,山东济南 250000
克罗恩病(Crohn's disease,CD)最早由Crohn、Ginzterg和Oppenheime于1932年提出,此后,其名称经历了“节段性肠炎”“局限性肠炎”“肠壁慢性全层炎”“克隆氏病”等演变,最终于1973年被世界卫生组织(WHO)定名为克罗恩病。
1 发病特点及临床症状
本病为慢性反复性疾病,青年人多发,男女比为1∶2.3,女性略多于男性。起病隐匿,早期仅为间歇性腹部不适甚至无症状。从出现症状到确诊,平均约1~3年。CD可发生于消化道任何部位,但以回肠末端与右侧结肠为主,后期可严重干扰肠功能,带来不可逆性损伤。主要症状为腹痛、腹泻或排便困难、里急后重感、50%患者伴脓血便,腹痛开始为阵发性或痉挛性,后发展为持续性钝痛。回肠病变常表现为右下腹疼痛,进食后加重。偶可伴发热、恶心等全身症状,严重时可发生消化道梗阻、穿孔、出血甚至癌变。长期发病会出现进行性消瘦和营养不良,如患者未成年还会影响生长发育。也可伴有肠外症状,如眼部、口腔、关节、皮肤、肺、肝、胆、肛周病变及子宫外炎和癫痫等[1]。此外试验发现,CD患者的压力疼痛阈值低于常人,且女性低于男性[2]。
2 病因及发病机制
CD具体病因至今未明,目前认为其由多种因素共同作用而成。也有基因关联研究认为细胞自噬过程中,编码紊乱、NOD2变异与CD发病有关[3]。其发病因素主要有以下几点。
2.1 地理因素
总体来看欧美发病率远高于亚洲国家且城市高于农村 ......
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