何 涵 冶亚平 阴常欣 周玲玲 昌 媛 李婷婷▲

    1.南方医科大学南方医院血液科，广东广州 510515；2.南方医科大学基础医学院病理学系，广东广州 510515

    结直肠癌是全球高发的恶性肿瘤之一，严重威 胁人类生命健康[1]，阐明结直肠癌发生的分子机制，对结直肠癌进行早期诊断和预后评估是结直肠癌研究的重要内容。

    肿瘤组织中存在具有自我更新和不断增殖能力的细胞，在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的作用，这些细胞被称为肿瘤干细胞(tumor stem cell，TSC)[2]。TSC极强的运动和迁徙能力能促进肿瘤细胞转移[3]。B淋巴瘤莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1(B-lymphoma Moloney murine leukemia virus insertion site-1，BMI1)基因是多梳基因家族中重要的调控基因，在维持肿瘤干细胞的自我更新及多向分化的过程中起着重要作用[4-6]。BMI1的过表达可以促进肠癌的增殖并诱导癌细胞出现化疗抵抗[7]。

    本研究发现miR-365a-3p可以靶向结合BMI1，而miR-365a-3p在结直肠癌中的作用在国内外少见报道，本研究通过检测miR-365a-3p在结直肠癌组织中的表达，观察其对结直肠癌细胞增殖能力和干细胞特性的影响，明确其抑制结直肠癌发生的分子机制。

    1 材料与方法

    1.1 主要试剂仪器及细胞株

    1.1.1 试剂 血清(美国Gibco)；逆转录试剂盒(日本宝生物)，PCR试剂盒(日本宝生物)；BMI1质粒、miR-365a-3p、抑制剂及其空白对照均购自广州锐博生物公司；CCK8(东仁公司) ......