嗜酸细胞性胃肠炎的临床诊治研究进展
酸性,胃肠道,粒细胞,1流行病学,2病因及发病机制,3临床表现,4辅助检查,1实验室检查,2影像学检查,3内镜检查及活组织检查,5治疗方法,1饮食治疗,2药物治疗,3粪菌移植,4手术治疗,6预后,7总结与展望
吴金容 宋正己云南省第一人民医院消化内科,云南昆明 650032
嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EGE)是嗜酸性胃肠道疾病中的一种,嗜酸性胃肠道疾病还包括嗜酸性食管炎、嗜酸细胞性胃炎、嗜酸细胞性肠炎和嗜酸细胞性结肠炎[1]。EGE在临床上较少见,可发生在婴儿到老年人的任何年龄段,发病高峰年龄为30~50岁[2]。其发病机制可能与食物过敏反应相关[3]。临床表现以腹痛常见,可伴或不伴外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)增高。其临床诊断是以病理为主,同时需排除其他继发消化道EOS增多疾病。治疗方面以饮食治疗为基础、糖皮质激素作为一线药物,近年来出现针对发病机制的生物制剂治疗,但尚缺少充分的循证医学依据,故针对EGE的最佳治疗方法目前仍无定论,需要进一步探索。
1 流行病学
EGE在临床上较少见,1937年由Kaijser[4]初次报道,过去10年EGE患病率呈陡然上升趋势[5-6]。2016年Jensen等[7]进行的流行病学研究报道,美国EGE的标准化患病率为8.4/100000人,以5岁以下儿童多见,女性患病率高于男性。Mansoor等[8]进行了一项基于美国人群的研究,显示美国EGE总体患病率为5.1/100000人,女性占57.7%,与Jensen等[7]的研究相似,其中,高加索人患病率高达77.5%。在嗜酸性胃肠道疾病的几种类型中,嗜酸性食管炎在西方国家更普遍,EGE则更常见于亚洲国家[9]。日本Kinoshita等[10]研究表明,日本EGE的患病率是嗜酸性食管炎的5.5倍,与其他亚洲国家的报道类似。现国内尚无关于EGE的大宗研究,其准确发病率尚不清楚。
2 病因及发病机制
EGE具体发病机制不明,可能由IgE介导的过敏反应和2型辅助性T细胞(type 2 helper T cell,Th2)参与的变态反应共同介导完成[11-12]。食物过敏原被认为是触发和加重胃肠道功能障碍的因素[3]。一方面,食物过敏原通过诱发B细胞产生大量IgE,进而刺激嗜碱性粒细胞及肥大细胞发生脱颗粒反应 ......
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