皮下注射重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床效果
骨龄,体重,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学处理,2结果,1两组患儿治疗前后骨龄变化比较,2两组患儿治疗前后体重变化比较,3两组患儿治疗前后身高变化比较,4两
宋祥春 萨初然贵 牛红艳内蒙古自治区赤峰市医院儿科,内蒙古赤峰 024000
儿童矮小症已经成为儿科中发生率较高的疾病,当患儿身高处于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下或低于平均数减两个标准差即可定义为矮身材[1]。根据发病原因不同,一般分为小儿生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)、特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS),ISS病因是由于机体对生长激素不敏感,或者敏感性下降;GHD患儿发病机制还未完全明确,一般包括生长激素分泌功能紊乱、生长激素结构异常;但两种疾病均影响儿童生长期发育情况,使得患儿身材矮小,影响生理发育,甚至导致心理发育异常[2]。赵强等[3]学者就证实重组人生长激素(injection of recombinant human growth hormone,rhGH)对两类患儿均达到理想的治疗效果。本研究为进一步分析皮下注射rhGH对两类患儿治疗效果,选择赤峰市医院(我院)2019年1月至2021年4月收入的GHD患儿43例,ISS患儿34例进行研究,旨在了解两类患儿治疗情况,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
将我院2019年1月至2021年4月收治的77例GHD患儿与ISS患儿进行研究,纳入标准:①均符合《实用儿科学》[4]中关于GHD与ISS诊断标准;②年龄3~14岁;③患儿智力发育正常;④家属均签署知情同意书。排除标准:①染色体异常;②遗传、代谢性疾病者;③其他原因导致的生长受限。43例GHD:男28例,女15例,年龄3~14岁,平均(8.49±2.93)岁。34例ISS:男23例,女11例,年龄3~14岁,平均(8.82±3.21)岁。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会批准。
1.2 方法
两组患儿均给予rhGH注射液(长春金赛药业股份有限公司 ......
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