张清泉 章宝燕 林志强

    福建医科大学附属泉州第一医院药剂科，福建泉州 362000

    药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)是指患者通过说明书的用法用量正确使用药物，未达到医治或预防的效果反而出现不符合用药目的的有害机体反应[1]。随着人们生活水平的提高，社会各方面都把重点放在药品使用的安全性上。临床上，患者对药物的要求不仅是对症诊疗，同时也要求对疾病进行有效控制，同时使用的药品应尽量少出现药品不良反应的发生。ADR监测是药品管理的主要手段，是药品合理使用的依据，是保证患者用药安全的重要措施。为了解福建医科大学附属泉州第一医院(我院)输液药品ADR发生的规律，对我院2021年1—12月上报844例输液药品的ADR进行汇总分析和总结，为临床合理用药提供参考依据。

    1 资料与方法

    1.1 研究对象

    选取我院2021年1—12月从各科室收集并上报国家ADR监测中心的844例输液ADR患者。所有患者临床资料的收集均符合我院医学伦理委员会的规定。

    1.2 方法

    采用回顾性分析方法，通过国家药品不良反应监测网络数据软件，对844例输液ADR报告患者性别、年龄、引发ADR的药品种类(参考《新编药物学》[2]进行统计分类)、ADR涉及器官或系统及临床表现(根据《WHO药品不良反应术语集》[3]进行统计分类)、ADR的转归及报告人职业等方面进行统计和分析。

    2 结果

    2.1 ADR的类型

    我院2021年1—12月上报的输液ADR数量为844份 ......