陈 昊 袁 野 任一文 周 攀

    1.西南医科大学医学检验系，四川泸州 646000；2.西南医科大学临床医学院，四川泸州 646000；3.西南医科大学附属医院医学检验部，四川泸州 646000

    原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia，ITP)是一种以反复的皮肤黏膜出血和乏力为主要常见症状的获得性自身免疫性疾病，每年成人发病率为(2.2～8.0)/10万人，其发病机制尚不明确[1]。诊断方式仍为排他性诊断，导致诊断不及时，病情拖延，并且绝大部分ITP患者无法自行缓解，只能靠药物或者手术进行治疗，仅有部分患者经过治疗后缓解，而另一部分ITP患者为难治性ITP，常规的治疗手段无法缓解病情[2-3]。早期传统的免疫学研究集中在血小板表面抗原上，而现在的研究多从体液免疫和细胞免疫方向出发，认为血小板生成不足是其介导的血小板过度破坏和巨核细胞数量及质量异常导致的[4]。一些分子水平的研究正在不断呈现出来，如外泌体被认为是细胞间信号传递的新物质载体，在T细胞的诱导极化分泌可能是潜在关键作用之一[5] ......