高红叶 陈永霞 张玮洁 崔宏伟

    1.内蒙古医科大学附属人民医院肿瘤分子诊断实验室，内蒙古呼和浩特 010000；2.内蒙古医科大学附属人民医院科研部，内蒙古呼和浩特 010000

    2020年CA-CANCER J CLIN指出，肺癌的估计发病率和病死率在所有癌症中位居首位[1]。肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)，分别约占13%和87%。肺鳞癌(LUSC)约占NSCLC的40%[2]。与肺腺癌相比，晚期LUSC临床预后差，缺乏靶向药物[3-5]。因此，全面地了解LUSC进展的分子机制对于开发新的治疗方法至关重要。

    近年来，研究证明[6-7]肿瘤微环境(tumor microenvironment，TME)在肿瘤进展和治疗中起着重要作用。阐明TME在晚期LUSC中的生物学特性仍是一个挑战。既往文献[8]表明FDCSP能够影响肿瘤进展，但是否与肺癌相关，尚不清楚。本研究通过生物信息学方法探讨FDCSP在晚期LUSC中的作用，分析其作用机制，为探索晚期LUSC新的治疗靶点提供理论依据。

    1 资料与方法

    1.1 数据来源及观察指标

    从TCGA数 据 库(https://portal.gdc.cancer.gov/)下载LUSC数据，下载时间为2022年4月。根据肺癌第8版TNM分期对患者重新分期，选取晚期(Ⅲ期及Ⅳ期)患者分析，流程如图1。主要分析FDCSP表达与临床特征(性别、年龄、种族、T分期、N分期、M分期、第8版TNM分期、位置、化疗、化疗效果)相关性。分析FDCSP对于总生存期(overall survival ......