王孺贤 冯彩霞 刘雪齐 乌 兰

    1.内蒙古科技大学包头医学院研究生院，内蒙古包头 014040；2.内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院神经内科，内蒙古包头 014030

    帕金森病(parkinson disease，PD)的病理特征是选择性黑质多巴胺能神经元变性坏死，-突触核蛋白(alpha-synuclein，α-syn)的异常聚集被认为是PD致病的关键因素。α-syn包含体异常聚集引起黑质纹状体通路遭受破坏，壳核、尾状核中多巴胺的含量降低，从而诱发一系列锥体外系症状[1-2]。维生素D3(vitamin D3，VD3)也称胆钙化醇，依次经肝脏25-羟化酶、肾脏1 -羟化酶作用，最后生成1，25-二羟维生素D3[3-4]。维生素D属于类固醇激素的一种，能与维生素D受体结合调节乙酰胆碱、多巴胺等神经递质的合成[5-6]。针对中晚期PD患者的异动症、症状波动及复方左旋多巴的疗效减退，一直没有有效的控制药物，希望本研究能为临床提供一定的思路。本研究旨在通过研究PD小鼠黑质α-syn、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase，TH)的变化，探讨VD3对帕金森病模型小鼠的保护作用。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    50只C57BL/6J雄性8～10周的小鼠，体质量22～25 g，购于斯贝福(北京)生物技术有限公司，使用许可证：SCXK(京)2019-0010。在温度20℃～24℃、湿度40%～70%的条件下普通饲料饲养，12 h昼夜节律。动物的治疗和行为测试在光周期进行。小鼠适应环境5 d后开始实验。实验过程遵循包头医学院第二附属医院实验动物伦理委员会相关规定(2020年科伦审第LW-009)。

    1.2 主要试剂与仪器

    VD3(索莱宝科技有限公司 ......