谭明明 张优妮 严聪聪 庞霄君 王军伟

    浙江省天台县人民医院，浙江天台 317200

    乌药(Lindera aggregata)系樟科山胡椒属植物，有行气止痛、温肾散寒之功，成分包括挥发油、倍半萜类化合物、异喹啉类生物碱、黄酮类、木脂素以及环戊二烯酮等[1]。研究表明，乌药可降低酒精性肝炎(alcoholic hepatitis，AH)模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶，缓解AH[2]。乌药可通过调节大鼠肠道菌群，抑制炎症反应，发挥保肝效应，机制与降低TLR4/NF-κB 通路的激活有关[3]。本研究基于网络药理学，筛选乌药的活性成分和潜在靶点，分析关键蛋白涉及的生物学功能及信号通路，构建“活性分子-靶点-通路”的网络药理图。通过分子对接技术，分析乌药活性成分与靶蛋白的相互作用，为进一步揭示乌药治疗AH 的药理机制提供理论基础。

    1 资料与方法

    1.1 乌药组分

    通 过TCMSP[4]以“乌 药”为 检 索 词，获 得乌药所有成分信息，设定筛选参数OB ≥30%、DL ≥0.1[5]。

    1.2 活性成分靶蛋白预测

    采用三种在线工具预测活性分子的靶蛋白，分别是：利用TCMSP 预测活性分子的靶蛋白，基于Uniprot[6]对蛋白名称进行Symbol 转化，利用BATMAN[7]预测活性分子对应的靶蛋白，并根据靶蛋白相互作用与已知靶点相似的可能性进行得分排序，设定Score cutoff=20。利用在线工具Swiss target prediction[8]，预测化合物的靶标，设定筛选物种为“Homo sapiens”“Probability>0” ......