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编号:111961
序贯法测定瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛胃镜检查的有效剂量及不良反应分析
http://www.100md.com 2023年12月15日 中国医药科学 2023年第20期
苏醒,1资料与方法,1一般资料,2纳入及排除标准,3方法,4观察指标及评价标准,5统计学方法,2结果,1患者的各时间点MOAA,S,检查时间,苏醒时间比较,2序贯试验结果,3瑞马唑仑ED5
     李 俊 石来敏 刘东水 李 波 孟 勇▲

    1.山东第一医科大学 (山东省医学科学院)临床与基础医学院,山东济南 250117;2.山东第一医科大学第二附属医院麻醉科,山东泰安 271000

    舒适化医疗使得无痛胃镜检查广泛普及,丙泊酚是常用的静脉麻醉药,易引起呼吸抑制和低血压等不良反应[1]。新型苯二氮类药物瑞马唑仑,起效快、维持和苏醒时间短、无蓄积[2],且与丙泊酚比较,术中循环呼吸抑制的发生率均降低,可用于如消化内镜检查的短时间镇静[3]。一项多中心Ⅲ期临床研究发现,瑞马唑仑镇静成功率达97.34%,但循环呼吸抑制明显降低。其研究瑞马唑仑起始剂量5 mg,使54.89%患者镇静,18.1%患者需要≥两次补救剂量[4]。Antonik等[5]比较瑞马唑仑(0.1 mg/kg,0.15mg/ kg,0.2 mg/kg)用于胃肠镜检查的镇静效果,镇静的成功率较低,分别为32%、56%、64%。因此探究瑞马唑仑复合舒芬太尼胃镜诊疗的最佳初始剂量,为无痛内镜检查合理使用瑞马唑仑提供参考依据。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2021年3—10月山东第一医科大学第二附属医院(本院)行胃镜检查患者47例,性别不限。根据世界卫生组织对年龄的划分,第1组27例,年龄18~44岁,平均(37.36±6.07)岁,平均体重(65.92±11.05)kg;第2组20例,年龄45~60岁,平均(58.60±4.95)岁,平均体重(61.44±8.12)kg。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05),具有可比性。本研究经本院医学伦理委员会批准。

    1.2 纳入及排除标准

    纳入标准:所有患者美国麻醉医师协会(American Society of Anestheiologists ......

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