魏湃佳 徐 宁 李 涛 曹永坚 罗 强 刘振杰

    广州中医药大学第二附属医院 广东省中医院检验科，广东广州 510370

    自动化的发光免疫分析仪越来越广泛地应用于临床检验，并涉及光、机、电、软件、液路、温控、免疫分析等多方面的综合技术。系统结构复杂、控制时序要求严格、运行可靠性和精密度要求高[1-3]。不同品牌不同型号仪器的试剂针、样品针的加样量程差别比较大，由于全自动发光免疫分析仪为全封闭仪器，有的仪器不能实现仪器开盖、加纯水作为待测样品或试剂、中断加样操作等干预步骤，进行样本针或者试剂针吸样量的性能验证就比较困难。很多厂家进行仪器性能验证的时候，并没有对吸样量进行直接的验证[4-6]。这显然不符合《医学实验室质量和能力认可准则》[7]。本研究应用YY/T 1155-2019行业标准[8]，对西门子最新上市的全自动发光免疫分析仪Atellica IM1600吸样量进行验证。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    除气纯水；西门子Atellica IM1600全自动发光免疫分析仪，梅特勒电子万分天平XS105。

    1.2 方法

    登陆CSE(Customer Service Engineer)，在测试定义里，启用特殊项目xSMTS10、xSMTS100；xSMT110、xSMT125、xSMT1200；xSMT225、xSMT2200；xSMT325、xSMT3200，并进CSE诊断。打开前后盖，移去杯子装载区的S-Channel ......