当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医药科学》 > 2024年第1期
编号:484611
通天口服液治疗脑梗死有效性及安全性的meta分析
http://www.100md.com 2024年2月27日 中国医药科学 2024年第1期
异质性,1资料与方法,1文献检索,2纳入及排除标准,3数据提取及偏倚风险评价,4统计学方法,2结果,1文献检索结果,2纳入研究的基本特征,3纳入研究的偏倚风险,4meta分析,5安全性分析,6纳入研究的发表偏倚
     史 敏 刘珊余 李钊颖

    成都中医药大学附属医院神经内科,四川成都 610075

    脑梗死是全球最普遍的脑血管病之一。其主要是由于供应大脑的血管动脉粥样硬化和血栓形成,引起血管狭窄和阻塞而导致。局部脑组织的血液供应障碍继发氧化应激和神经炎症,都会导致神经功能受损和脑组织缺血性坏死[1]。中医认为脑梗死属于“中风”范畴。在中风病的证候学研究中,研究者提炼并总结出风、火、痰、虚、瘀五大证候要素,来概括中风病的证候特点[2]。通天口服液以川芎茶调散为主方,共11味药组成。纵观全方,分经论治,升中有降,散中寓清,具有疏风止痛、活血化瘀而不温燥的特点[3]。目前,已有通天口服液治疗脑梗死的相关报道,但仍缺乏可靠的循证医学证据。本研究在循证原理的指导下,对通天口服液治疗脑梗死的相关研究进行系统评价和meta分析,以探讨通天口服液在脑梗死治疗中的潜在效果。

    1 资料与方法

    1.1 文献检索

    以“通天口服液”“脑梗死”“缺血性脑卒中”等为中文检索词,全面检索万方、维普和中国知网等数据库,检索时间从建库至2023年4月。此外,从选定的文章和综述中手动检索所有可能相关的文献。

    1.2 纳入及排除标准

    纳入标准:①脑梗死患者需经过公认的诊断标准、影像学明确诊断。②所有纳入研究均是随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),盲法或分配隐藏不是必要的条件。③试验组予以常规西药治疗联用通天口服液,对照组予以常规西药治疗。两组常规治疗措施一致。④不限制患者年龄、性别、种族等其他基本情况 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6384 字符