颜才荣 朱景法 康丽萍 陈伟文

    1.福建医科大学附属泉州第一医院急诊科，福建 泉州 362200；2.福建医科大学附属泉州第一医院产科，福建 泉州 362200；3.福建医科大学附属泉州第一医院重症监护室，福建 泉州 362200

    脓毒症(sepsis)是病原微生物感染机体导致的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome，SIRS)，脓毒症患者病情发展到后期可能会引发脓毒症休克(septic shock)、多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS)等多种情况，对患者的生命安全造成严重影响[1]。近年临床治疗水平在不断提升，但是全球老龄化程度加重等因素导致脓毒症的发病率仍旧呈现增高趋势[2-3]。S100 钙结合蛋白A12(S100 calcium binding protein A12，S100A12)是目前研究的一个重点，S100A12 与机体细胞增殖分化、炎症反应、钙离子稳态等都有一定的关系，研究结果显示S100A12可以通过参与多种信号通路调节对机体炎症反应产生作用。S100A12 当前主要是与自身免疫性疾病、肾病等疾病的研究相关，而与脓毒症等急性感染病症的相关研究相对较少。本文将研究S100A12在小鼠脓毒症继发急性肺损伤的表达及功能，探究S100A12 在小鼠脓毒症继发急性肺损伤中的作用和可能的作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物分组

    48 只雄性C57BL/6 小鼠(年龄7 ～8 周，体重20 ～25 g)，随机分为两组：假手术(sham group，SHAM)组24 只、盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture，CLP)组24 只。每组按实验后4、8、12、24 h 分为4 个时间点亚组，每亚组各6 只。小鼠在12 h 昼夜循环、22℃～25℃温度下饲养，可自由获得食物和水。实验动物许可证号：SCXK(豫)2019-0002。

    1.2 小鼠脓毒症模型建立

    通过参阅文献建立小鼠脓毒症模型，即采用CLP。小鼠禁食8 h，用1%戊巴比妥钠溶液(碧云天Beyotime ......