基于伏诺拉生方案根除幽门螺杆菌的研究进展
二联,阿莫西林,克拉,1P-CABvs.PPI,2P-CAB临床应用现状,3VPZ抗Hp疗效,1含VPZ根除Hp疗法,2含VPZ疗法用于根除Hp失败的补救治疗,3VPZ对耐药菌株疗效,4对青霉素过敏患者的疗效,4VPZ
刘 涛 郑 盛 杨 涓1.大理大学临床医学院,云南 大理 671000;2.云南省第三人民医院消化内科,云南 昆明 650011
1983 年Marshall 和Warren 发现了幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp),研究表明Hp 与胃癌等多种消化道疾病的发病密切相关[1]。据统计,全球Hp 感染率约50%[2]。目前我国治疗Hp 的一线方案为铋剂四联[3]。伏诺拉生(Vonoprazan,VPZ)为2015 年日本研发上市的一种钾离子竞争性酸阻滞剂(potassium-competitive acid blocker,P-CAB), 因其具有强大而持久的抑酸作用,作为质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)的替代疗法在Hp 治疗选择上受到重视,日本胃肠病学会将VPZ 列入根除Hp 一线治疗药物[4]。2019 年12 月,VPZ 获批进入我国,国内将其用于Hp根除治疗的研究也越来越多,引发极大关注。
1 P-CAB vs. PPI
VPZ 为P-CAB 代表药物,可与氢钾ATP 酶可逆性结合,达到抑制胃酸分泌的作用[5],抑酸作用强大持久且起效迅速,能将pH 维持在6 ~7 长达24 h 以上,代谢途径主要为细胞色素酶CYP3A4[6],其药物代谢动力学和药效动力学较少受细胞色素酶CYP2C19 基因多态性的影响。PPI 能够不可逆地使氢钾ATP 酶失活从而抑制胃酸分泌,但在体内起效慢,作用持续时间较短,易受CYP2C19 基因多态性的影响,研究显示VPZ 比兰索拉唑更快速有效地抑制胃内酸度[7]。总的来说,对比PPI,VPZ 具有首剂全效及强效持久抑酸的特点 ......
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