陈清阁 王雄彪(通讯作者)

    (上海中医药大学附属普陀医院呼吸科 上海 200062)

    B7H3作为重要的抑制性共刺激分子，其高表达抑制了T细胞对肿瘤细胞的免疫活性，造成肿瘤细胞的免疫逃逸。B7H3的高表达与淋巴结转移、TNM分期明显相关，是一个重要的肺癌治疗靶点。Pra-C是中药前胡中重要提取物之一，本实验通过检测Pra-C对人肺癌A549细胞B7H3表达、基因水平的调节，探讨Pra-C对共刺激分子B7H3的调节作用。

    1.材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 细胞来源及培养 人肺癌细胞A549由上海中国科学研究院细胞库提供，常规培养于双抗和10%小牛血清的RPMI1640培养液中，在37℃、5%CO2的条件下培养。

    1.1.2 实验试剂与仪器 RPMI-1640培养基(Gibco)；Pra-C(成都曼彻斯特)；双荧光素酶检测试剂盒(Promega)；B7H3引物与探针(闪晶) ......