当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药前沿》 > 2018年第9期
编号:1571382
灯盏生脉胶囊用于脑梗死恢复期临床观察
http://www.100md.com 2018年3月27日 医药前沿 2018年第9期
半胱氨酸,资料与方法,结果,讨论
     张艳 赵湧频 刘伟民 陆明柳

    (贵阳市第一人民医院神经内科 贵州 贵阳 550002)

    缺血性脑卒中又称脑梗死,是一类临床上致病率、致残率及致死率均高的疾病,其与心脏病、恶性肿瘤构成人类的三大死因,存活者中超过一半遗留有不同程度的残障,故目前积极寻找有效的治疗手段及方案,降低疾病的致残率及致死率,是目前研究的热点。灯盏生脉胶囊是常用的活血化瘀的中成药,由灯盏细辛、麦冬、五味子、人参等成分组成,基础研究表明,其有效成分可改善微循环、降低血小板聚集和纤维蛋白原、增强脑组织抗缺血缺氧能力,同时有脑保护、抗动脉粥样硬化等作用[1-4]。本研究对脑梗死恢复期34例患者在常规治疗基础上加用灯盏生脉胶囊口服,治疗三个月后疗效显著,具体报告如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2014年7月—2015年6月本科室住院患者68例,随机分成治疗组和对照组,治疗组34例,男18例,女16例,年龄43~91岁(69.12±11.28);对照组34例,男18例,女16例,年龄39~89岁(68.68±11.02)。

    1.1.1 治疗组纳入与排除标准 符合急性缺血性脑卒中诊断标准且均经颅脑CT排除脑出血,并经MRI确诊,突发神经功能缺失的症状及体征在48小时以内。排除既往曾患脑梗死并遗留后遗症、心源性脑栓塞、意识及精神障碍、严重肝肾功能不全、严重心肺疾病、进展性脑卒中及再发新缺血性病灶以及不能配合完成服药的,入院后接受溶栓治疗的亦排除在外。

    1.1.2 对照组纳入与排除标准 选择同期入我科但未使用灯盏生脉胶囊治疗的患者 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6063 字符