田甜

    (1青岛大学医学院 山东 青岛266000)(2山东省邹城市兖矿集团总医院血液科 山东 邹城273500)

    骨髓增生异常综合症(myelodysplasticsyndrome，MDS)是一类异质性疾病，是由全能造血干细胞恶变引起的分化发育障碍，导致血细胞的生成发生质与量的异常，亦称为克隆性造血异常。迄今为止，针对MDS的治疗尚无肯定有效的药物或生物学治疗方法，但随着对表观遗传学的深入研究发现NDA甲基转移酶抑制剂的应用在MDS的临床治疗中显出重要疗效。地西他滨是目前公认的较强的去甲基化药物，为NDA甲基化转移酶抑制剂，可抑制DNMT活性，降低DNA甲基化水平，使抑癌基因得以重新表达，另外亦能发挥直接的细胞毒性，引起细胞凋亡及DNA的损伤。

    1.临床资料

    1.1 研究对象

    本实验回顾性分析了2014年1月—2016年12月兖矿总医院血液科收治的骨髓增生异常综合症患者23例，所选23位患者一般特征如下：男性14例、女性9例，年龄在40岁～83岁，中位年龄在66岁。排除有重度感染、心肺肝肾等多脏器功能衰竭等对地西他滨治疗疗效有影响的病患。

    1.2 治疗方法

    1.2.1 地西他滨单药治疗 地西他滨按15mg/m2/d,持续1小时静脉滴注 ......