王华 宋爱芳(通讯作者)

    (上海市闵行区中心医院<复旦大学附属闵行医院> 上海 201199)

    肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种渐进和致命的神经退行性疾病，表现为大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态，俗称渐冻症。疾病早期表现为肌肉逐渐无力和萎缩，肌肉弱化表现为四肢功能减弱，甚至出现说话含糊，出现鼻音，大约75%的患者经历四肢起病，表现为单体肌萎缩。有25%的ALS病例起源于延髓，表现为说话障碍、吞咽困难、变得含糊、带有鼻音、甚至舌头丧失活动能力。疾病中期表现为运动障碍、吞咽障碍、构音障碍，ALS症状取决于受影响的运动神经。大部分ALS病人从病发开始三至五年后死于呼吸衰竭。因此在疾病中晚期临床护理尤其重要，能有效的防止病发症，并提高生活质量。我科于2018年3月收治1名肌萎缩侧索硬化症并呼吸衰竭患者,现将护理体会总结如下 ......