王舒婷

    (四川省乐山市人民医院 四川 乐山 614000)

    干燥综合征为目前临床上较为常见的一种自身免疫性疾病，具体分为原发性开燥综合征和继发性干燥综合征。原发性干燥综合征的主要临床表现为口、眼干燥，并可累及肾、肺、神经系统、消化系统等多个系统，进而引起患者全身器官受累[1]。据相关资料显示，皮肤表现被认为是原发性干燥综合征最具特征性的腺外表现之一，患者皮肤干燥，严重者常伴瘙痒，并因搔抓导致外伤。由于反复搔抓刺激，局部组织肥厚，色素沉着而出现苔藓化，还可出现高球蛋白血症性紫癜样皮疹，其本质为局部血管炎[2]。肺间质纤维化是原发性干燥综合征合并肺损害最多见的类型，原发性干燥综合征肺动脉髙压的发生常与雷诺现象及肺间质病变存在相关[3]。大量病例资料显示，原发性干燥综合征近年来发病率存在上升趋势，当疾病控制欠佳发展至较为严重时，已成为一个严重影响居民健康和生活质量的公共卫生问题[4]。有学者提出，Bcl-6、Blimp-1、IL-21可能参与了原发性干燥综合征的发病机制。Bcl-6、Blimp-1、IL-21与唇腺组织中淋巴细胞的浸润程度有关[5]。为了探讨原发性干燥综合征患者外周血及唇腺组织中Bcl-6、Blimp-1、IL-21表达水平及临床意义，本文观察了在我院就诊的42例原发性干燥综合征患者的基本资料，现将结果报告如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    随机选取2016年1月至2016年12月在我院就诊的48例原发性干燥综合征患者作为研究对象(观察组)，同期选取42例正常唇腺组织患者的正常唇腺组织(颌面部等外科疾病)作为对照组 ......