丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的效果观察
资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3观察指标,4统计学方法,结果,1两组治疗有效率比较,2两组临床症状改善时间比较,讨论
范忠祥 胡波 胡云海(成都市第五人民医院儿科 四川 成都 611130)
川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是指以全身中、小血管炎变为主要病理特征的急性发热性出疹性小儿疾病[1]。临床主要表现为持续性发热、双侧结膜充血、口唇潮红、杨梅舌、颈部非化脓性淋巴结肿大、手足肿胀等。若不进行正规干预治疗,约25%~30%患儿易发生冠状动脉病变[2]。丙种球蛋白主要由免疫球蛋白分子组成,能够有效预防病毒性疾病感染及减少内皮细胞死亡。阿司匹林属于非甾体抗炎药物,具有抑制血小板聚集、防止血栓形成,减少炎症反应等作用。本研究旨在将丙种球蛋白与阿司匹林联合应用于KD患儿治疗中,现报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
采用随机数字表法,将2016年10月—2018年10月在我院接受治疗的66例KD患儿分为实验组(n=33)和对照组(n=33)。实验组中男19例 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3774 字符。