帕立骨化醇和依那普利对ApoE基因缺陷小鼠的脂联素表达和心脏的保护作用
材料与方法,1材料,2方法,3统计学分析,结果,1各组小鼠死亡情况,2各组小鼠血清及心脏组织脂联素,Tch,COX-2,TNF-α水平表达对比,讨论
王洪浩 王慧智 田倩 杨森 方沛钰 代莉(通讯作者) 欧亚萍(1 贵阳市第二人民医院心内科 贵州 贵阳 550004)
(2 贵阳市第二人民医院内分泌科 贵州 贵阳 550004)
帕立骨化醇是一种人工合成的具有生物活性的维生素D类似物,同维生素D一样帕立骨化醇需要通过与维生素D受体(VDR)结合才能发挥相应的生理效应[1]。临床研究显示,帕立骨化醇对心血管疾病、免疫炎症反应、肾脏疾病及肿瘤等都有一定的疗效。ACEI抑制剂依那普利属于肾素血管紧张素(RAS)系统,除了具有调节血压的作用,还能够改善因RAS活性升高引起的局部组织病理性损伤,Husain等[2]使用ApoE KO小鼠研究有关帕立骨化醇与依那普利联用对动脉粥样硬化小鼠损伤的药理作用,发现两药合用能够显著逆转小鼠主动脉炎性标志物COX2、TNF-α、MCP-1等的蛋白表达,研究结果说明帕立骨化醇与依那普利的联合应用不仅能改善ApoE KO小鼠主动脉的炎性损伤,还有效抑制了氧化损伤,并且使用疗效强于任何一种药物的单独作用。本文旨在通过动物实验,研究维生素D受体激活剂及血管紧张素转化酶抑制剂联用对ApoE KO小鼠体内及心脏组织脂联素表达、动脉粥样硬化相关因素及炎症因子水平的影响,是否能发挥抗动脉粥样硬化及心脏保护作用 ......
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