阿替普酶治疗急性缺血性卒中效果分析
脑组织,溶栓,资料与方法,1一般资料,2纳入及排除标准,3方法,4观察指标,5统计学方法,结果,1治疗前后NIHSS评分对比,2临床疗效对比,3治疗前后Barthel指数对比,4不良反应发生率对比,讨论
尹大维 潘晓明(通讯作者)(吉林市中心医院 吉林 松原 132001)
近年来,随着人们生活水平的提高,老龄化趋势的加剧,脑血管疾病的发病率逐年上升。急性缺血性卒中是脑血管疾病中最常见的类型之一,致残率、致死率较高,具有发病突然、病情严重、发展速度快等特点,对患者的生命安全造成了严重的威胁[1]。有统计资料显示,目前急性缺血性脑卒中已经成为我国国民死亡的首要因素,病死率明显高于日本、欧美等发达国家,且复发率居全球之首[2]。这主要是由于我国对急性缺血性卒中的治疗方法不规范,未严格遵照“时间窗”进行治疗有关[3]。阿替普酶属于血栓溶解药,其中的主要成分为糖蛋白,进入机体后能与赖氨酸残基、纤维蛋白结合,使纤溶酶原转化为纤溶酶,从而达到溶解血栓,控制疾病发展的目的[4]。本次通过阿替普酶治疗我院2017年9月—2018年9月150例急性缺血性卒中患者,具体报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
抽取我院2017年9月—2018年9月共300例急性缺血性卒中患者300例,根据患者的入院号随机分为观察组和对照组各150例。观察组中男性89例,女性61例,年龄55~78岁,平均年龄(66.52±7.22)岁,发病时间1~5h,平均发病时间(3.58±1.06)h。神经功能缺损轻度51例,中度56例,重度43例;对照组中男性87例,女性63例,年龄55~79岁,平均年龄(67.02±7.59)岁,发病时间1~6h,平均发病时间(3.63±1.11)h。神经功能缺损轻度49例,中度57例,重度44例。经本院伦理委员会批准。两组基本资料对比无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入及排除标准
纳入标准:①所有患者均经临床确诊为急性缺血性卒中[5];②患者及家属均自愿参与 ......
您现在查看是摘要页,全文长 7042 字符。