先天性胆道闭锁患儿围术期的护理
进行性,胆汁,一般资料,术前护理,术后护理,讨论
吴玉洁(苏州大学附属儿童医院 江苏 苏州 215000)
1.先天性胆道闭锁
(congenital biliary atresia)是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻,是新生儿胆汁淤积最常见的原因,是以黄疸作为表现形式的一种小儿疾病,其特发性、进行性、坏死性炎症对患儿的身心健康有严重影响[1]。主要表现为黄疸,1-2周后出现,呈进行性加重,巩膜、皮肤由黄转为暗绿色,皮肤瘙痒严重。肝脾肿大,肝脏呈进行性肿大;腹部逐渐膨胀,发育迟缓,未及时治疗者3个月后发育渐渐迟缓。现将我科收治的60例先天性胆道闭锁的临床护理总结如下。
2.一般资料
收集我院2018年7月 -2018年12月共60例患儿 ......
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