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编号:1276928
钠通道Nav1.8 在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用
http://www.100md.com 2020年8月22日 医药前沿 2020年第13期
钠离子,罗哌,卡因,资料与方法,1实验试剂和仪器,2实验动物及分组切口痛模型建立,3RT-PCR法检测大鼠DRG内Nav1.8mRNA表达,5免疫组化法检测大鼠DRG上Nav1.8的表达,6统计学分析,结
     阮家信 蓝雨雁(通讯作者)

    (广西医科大学第一附属医院麻醉科 广西 南宁 530021)

    瑞芬太尼在临床麻醉中广泛应用,但存痛觉过敏副作用[1]。Nav1.8 通道在痛性刺激的外周敏感化中起效应。因此Nav1.8 可能成为防治慢性疼痛及炎性导致的痛过敏化的新途径。通过对诱发痛过敏的大鼠模型使用Nav1.8 拮抗剂(A 803467)及罗哌卡因处理,研究大鼠的背根的神经节(即DRG)的Nav1.8 通道于瑞芬太尼及切口痛模型中导致痛过敏化时的潜在功能。

    1.资料与方法

    1.1 实验试剂和仪器

    瑞芬太尼(湖北省宜昌人福药业)、0.75% 罗哌卡因(阿斯利康)、Na+通道拮抗剂(西格玛奥德里奇)、手术器械(广西博仁生物)。

    1.2 实验动物及分组切口痛模型建立

    雄性SD 大鼠260 ~320 g48 只(本校动物中心)。随机分6 组: C 组静脉泵注0.9%生理盐水;RIA 组、RA 组静脉注射A-803467,10 min 后RIA 组行切口痛手术,RA 组、RIA 组静脉泵注瑞芬太尼;R 组、RI 组静泵瑞芬太尼,持续2 h,同时RI 组行手术。RIL 组经腰椎3 ~4 间隙注射罗哌卡因后,泵注瑞芬太尼2h,行手术。按Brennan TJ[2]等建立大鼠切口疼痛模型 ......

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