李芳 傅徐泉(通讯作者)

    (重庆医科大学附属成都第二临床学院<成都市第三人民医院>内分泌代谢.风湿免疫科 四川 成都 610031)

    皮肌炎(Dermatomyositis，DM)是一种主要以骨骼肌非化脓性炎症为特征的自身免疫性炎性肌病，以对称性、近端肌无力、肌痛伴特征性皮损为特征，成人DM 在40 ～60 岁为高发期，皮肌炎患者合并肿瘤概率显著高于正常人群[1]。为提高DM 并发恶性肿瘤的认识，我们对2009 年10 月—2019 年10 月收集的181例DM 患者临床资料进行分析总结，现报告如下。

    1.资料与方法

    1.1 检测对象

    选取2009 年10 月—2019 年10 月经临床、实验室、肌电图及病理确诊皮肌炎住院患者181 例为对象。所有病例均符合1975 年Bohan/Peter[2]提出的诊断标准。

    1.2 研究方法：

    分析181 例患者的临床资料，依据是否合并肿瘤进行分组，并列表比较各项临床表现及实验室异常的发生率。临床表现包括肌无力、皮疹、吞咽困难、关节疼痛、雷诺现象等；脏器受累情况包括肺间质病变、心脏受累、血液系统受累等；血清学指标包括肌酸激酶、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate ......